Fármaco Lilly reduce riesgo de muerte en pacientes COVID-19 en ventilación mecánica

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Por Reuters
Fármaco Lilly reduce riesgo de muerte en pacientes COVID-19 en ventilación mecánica
Fármaco Lilly reduce riesgo de muerte en pacientes COVID-19 en ventilación mecánica   -   Derechos de autor  Thomson Reuters 2021   -  

<div> <p>3 ago – Eli Lilly and Co y su socio Incyte Corp dijeron el martes que resultados adicionales de un estudio en etapa avanzada mostraron que su producto baricitinib redujo el riesgo de muerte en pacientes con <span class="caps">COVID</span>-19 en ventilación mecánica.</p> <p>La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (<span class="caps">FDA</span>) aprobó por primera vez a baricitinib <del>medicamento para la artritis</del> de Lilly combinado con remdesivir de Gilead Sciences para tratar a los pacientes con <span class="caps">COVID</span>-19.</p> <p>El mes pasado, la <span class="caps">FDA</span> amplió la autorización del medicamento para uso individual o con remdesivir.</p> <p>Los datos más recientes de 101 pacientes en el estudio de Lilly/Incyte muestran que los pacientes en ventilación mecánica, que recibieron baricitinib más atención estándar tenían un 46% menos de probabilidades de morir, en comparación con los pacientes que recibieron placebo más atención estándar.</p> <p>Lilly dijo que los nuevos datos del estudio se compartirán con las autoridades de Estados Unidos, la Unión Europea y otras geografías.</p> <p/> </div>