Sanofi espera una decisión regulatoria de la UE sobre su refuerzo COVID en semanas

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Por Reuters
Sanofi espera una decisión regulatoria de la UE sobre su refuerzo COVID en semanas
Sanofi espera una decisión regulatoria de la UE sobre su refuerzo COVID en semanas   -   Derechos de autor  Thomson Reuters 2022   -  

<div> <p><span class="caps">BRUSELAS</span>, 5 sep – El organismo regulador de los medicamentos de la Unión Europea podría estar a pocas semanas de decidir si aprueba la vacuna experimental contra el <span class="caps">COVID</span>-19 desarrollada por Sanofi y su socio británico <span class="caps">GSK</span>, dijo el lunes un ejecutivo de la farmacéutica francesa. </p> <p>La vacuna bivalente de estas empresas está dirigida a la variante Beta y a la cepa original del coronavirus <span class="caps">SARS</span>-CoV-2. Los resultados de los ensayos también mostraron que confiere protección contra la variante ómicron, actualmente extendida en Europa. </p> <p>Thomas Triomphe, vicepresidente ejecutivo de vacunas de Sanofi, dijo en una audiencia en el Parlamento Europeo que creía que la Agencia Europea del Medicamento (<span class="caps">EMA</span>) decidiría sobre la posible aprobación de la vacuna en unas semanas.</p> <p>Sanofi y <span class="caps">GSK</span>, dos de los mayores fabricantes de vacunas del mundo, esperan hacerse un hueco en el mercado de las vacunas para el <span class="caps">COVID</span> centradas en las variantes, tras quedar atrás de competidores como Moderna, AstraZeneca y Pfizer-BioNTech en la carrera original para contener la pandemia.</p> <p>Triomphe dijo que la fabricación de la vacuna ya había comenzado y que las entregas a los países de la UE podrían empezar inmediatamente después de la aprobación de la <span class="caps">EMA</span>, que actualmente está revisando la inyección.</p> <p>La vacuna podría utilizarse como refuerzo para las personas que hayan recibido cualquier otra vacuna para el <span class="caps">COVID</span>-19, dijo Triomphe.</p> <p/> </div>