La OMS "desaconseja enérgicamente" el uso de dos tratamientos contra el COVID

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Por Reuters
La OMS "desaconseja enérgicamente" el uso de dos tratamientos contra el COVID
La OMS "desaconseja enérgicamente" el uso de dos tratamientos contra el COVID   -   Derechos de autor  Thomson Reuters 2022   -  

<div> <p>Por Natalie Grover</p> <p><span class="caps">LONDRES</span>, 15 sep – La Organización Mundial de la Salud (<span class="caps">OMS</span>) ya no recomienda dos terapias de anticuerpos contra el <span class="caps">COVID</span>-19, sobre la base de que la aparición de ómicron y de otras subvariantes del virus probablemente las hayan dejado obsoletas.</p> <p>Las dos terapias, que están diseñadas para funcionar uniéndose a la proteína espiga del <span class="caps">SARS</span>-CoV-2 con el fin de neutralizar la capacidad del virus de infectar células, fueron algunos de los primeros tratamientos desarrollados al principio de la pandemia.</p> <p>Desde entonces, el virus ha evolucionado, y la creciente evidencia de las pruebas de laboratorio sugiere que las dos terapias, sotrovimab y casirivimab-imdevimab, tienen una actividad clínica limitada contra las últimas iteraciones del virus.</p> <p>Como resultado, también han sido dejadas de lado por el regulador de salud de Estados Unidos.</p> <p>El jueves, expertos de la <span class="caps">OMS</span> dijeron que desaconsejaban enérgicamente el uso de las dos terapias en pacientes con <span class="caps">COVID</span>-19, revirtiendo las recomendaciones condicionales anteriores que las respaldaban, como parte de un informe publicad https://www.bmj.com/content/370/bmj.m3379o en el British Medical Journal.</p> <p>El sotrovimab, desarrollado por <span class="caps">GSK</span> y su socio de Vir Biotechnology, generó miles de millones en ventas y se convirtió en uno de los productos más vendidos de la farmacéutica británica el año pasado. En abril, fue retirado del mercado estadounidense por la Administración de Alimentos y Medicamentos (<span class="caps">FDA</span>).</p> <p>Dado que Estados Unidos había comenzado a cuestionar la eficacia clínica de sotrovimab contra ómicron desde febrero, la <span class="caps">OMS</span> toma en consideración este aspecto algo tarde, dijo Penny Ward, profesora adjunta de medicina farmacéutica en el King’s College de Londres.</p> <p>“Ahora que la <span class="caps">OMS</span> ha emitido esta recomendación, será interesante ver cuántos otros países se alinean con ella”, dijo.</p> <p>El cóctel de anticuerpos casirivimab-imdevimab, de Regeneron y socio de Roche, también obtuvo miles de millones en ventas y fue uno de los productos más vendidos de la farmacéutica estadounidense el año pasado.</p> <p>En enero, la <span class="caps">FDA</span> revisó su postura sobre el tratamiento, limitando su uso a un grupo más pequeño de pacientes, citando su potencia disminuida contra la variante ómicron.</p> <p>El regulador europeo de medicamentos sigue recomendando el uso de ambas terapias.</p> <p/> </div>