Reino Unido aprueba el cóctel de anticuerpos de Regeneron/Roche contra COVID-19

La UE evalúa la autorización del cóctel de anticuerpos COVID-19 de Regeneron y Roche
La UE evalúa la autorización del cóctel de anticuerpos COVID-19 de Regeneron y Roche Derechos de autor Thomson Reuters 2021
Por Reuters
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20 ago - El organismo regulador de medicamentos del Reino Unido ha aprobado un cóctel de anticuerpos desarrollado por Regeneron y Roche para prevenir y tratar la COVID-19, según informó el viernes, en un momento en que el país lucha contra el aumento de las hospitalizaciones debido a la variante delta, más infecciosa.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) dijo que los datos de los ensayos clínicos muestran que el medicamento Ronapreve podría ayudar a prevenir la infección, a resolver los síntomas de la infección grave por COVID-19 y a reducir las posibilidades de hospitalización.

"Este tratamiento será una importante adición a nuestro arsenal para hacer frente a la COVID-19", dijo el ministro británico de Sanidad, Sajid Javid, en un comunicado.

La noticia se produce mientras las hospitalizaciones de pacientes con COVID-19 superaban esta semana las 6.100, lo que supone un máximo de cinco meses. Dos tercios de los pacientes hospitalizados no estaban vacunados, según datos de este mes.

El Ronapreve, conocido como REGEN-COV en Estados Unidos, puede administrarse mediante inyección o perfusión. Se une estrechamente al coronavirus en el revestimiento del sistema respiratorio y le impide acceder a las células del sistema respiratorio, dijo la MHRA.

Ronapreve pertenece a una clase de fármacos llamados anticuerpos monoclonales que imitan a los anticuerpos naturales producidos por el organismo para combatir las infecciones. El fármaco no está destinado a sustituir a la vacunación, según la MHRA.

Javid dijo que el Gobierno comenzaría a distribuir el medicamento en el NHS lo antes posible.

Es el tercer tratamiento disponible en el Reino Unido, además del esteroide genérico dexametasona y del fármaco contra la artritis tocilizumab, comercializado por Roche como Actemra y RoActemra.

A principios de esta semana, Roche advirtió de una escasez mundial de su producto contra la artritis que durará unas semanas más.

Ronapreve/REGEN-COV recibió la aprobación de emergencia para tratar la COVID-19 en más de 20 países, incluido Estados Unidos, que también ha autorizado un tratamiento similar de Eli Lilly para pacientes no hospitalizados con COVID-19.

Ha sido una gran fuente de ingresos para Regeneron, que registró unas ventas en Estados Unidos de 2.590 millones de dólares en el segundo trimestre.

En junio, la Unión Europea compró unas 55.000 dosis del tratamiento mientras el organismo de control de medicamentos de la región revisa el fármaco para su aprobación.

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