7 may (Reuters) - El organismo regulador de los medicamentos en Europa dijo el viernes que ha iniciado una revisión en tiempo real del tratamiento con anticuerpos de GSK y Vir Biotechnology para la COVID-19, dando así el pistoletazo de salida oficial al proceso para su posible aprobación en la Unión Europea.
La Agencia Europea de Medicamentos dijo que la decisión de llevar a cabo la revisión en tiempo real se basaba en los primeros resultados de un estudio en curso sobre la eficacia del medicamento, denominado sotrovimab o VIR-7831, para prevenir la hospitalización o la muerte en pacientes no hospitalizados por COVID-19.
(Información de Pushkala Aripaka en Bengaluru, edición de Sherry Jacob-Phillips; traducción de Flora Gómez en la redacción de Gdansk)