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Bélgica suspende la inyección de COVID de J&J para menores de 41 años tras una muerte

Bélgica suspende la inyección de COVID de J&J para menores de 41 años tras una muerte
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Por Marine Strauss

BRUSELAS, 26 may (Reuters) – El Gobierno belga anunció el miércoles la suspensión de la vacunación con el suero contra la COVID-19 de Janssen para los menores de 41 años, tras la muerte de una mujer por graves efectos secundarios después de que se le administrara la inyección.

“La conferencia interministerial ha decidido administrar temporalmente la vacuna de Janssen a la población general a partir de los 41 años, a la espera de un análisis más detallado de los beneficios y riesgos por parte de la EMA“, dijeron los ministros de Sanidad belgas en un comunicado.

La EMA es la Agencia Europea del Medicamento de la Unión Europea.

Johnson & Johnson (matriz de Janssen) no hizo ningún comentario inmediato.

La mujer —menor de 40 años— murió el 21 de mayo, tras ser ingresada en el hospital con un trombo grave y deficiencia de plaquetas, según el comunicado.

Fue vacunada a través de su empresa y fuera de la campaña oficial de vacunación belga.

Las entregas de la vacuna de J&J en Bélgica se han limitado hasta ahora a unas 40.000 unidades, y el 80% de las dosis se han administrado hasta ahora a personas mayores de 45 años, según el comunicado.

J&J dijo el 20 de abril que reanudaría el despliegue de la vacuna de COVID-19 en Europa con una advertencia en su etiqueta, después de solicitar a los países, incluida Bélgica, que suspendieran su uso debido a la preocupación por los posibles vínculos con infrecuentes trombos.

J&J ha dicho que no se ha establecido una relación causal clara entre los trombos y su vacuna, mientras que la EMA ha mantenido que los beneficios de la vacuna superan cualquier riesgo.

La vacuna de una sola dosis de Janssen se utiliza principalmente en Bélgica para la vacunación a domicilio de las personas mayores y para una serie de grupos vulnerables, como las personas sin hogar y los inmigrantes indocumentados.

Bélgica ha pedido asesoramiento a la EMA para evaluar la relación entre la muerte de la mujer y la vacuna de J&J.

El país no precisó cuándo se espera el dictamen final de la EMA al respecto.

(Información de Marine Strauss @StraussMarine; información adicional de John Miller en Zúrich; edición de John Chalmers y Josephine Mason; traducido por Tomás Cobos)

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