Regulador de Brasil suspende la solicitud de uso de emergencia de la vacuna de Covaxin

RIO DE JANEIRO, 30 jun - El regulador sanitario brasileño Anvisa dijo el miércoles que había suspendido la solicitud de uso de emergencia de Covaxin, presentada por un intermediario que actuaba en nombre de la vacuna para COVID-19 desarrollada por la india Bharat Biotech.

Anvisa dijo que el intermediario, Precisa, no presentó, o sólo presentó parcialmente, los documentos obligatorios y esenciales para la vacuna.

La vacuna se ha convertido en algo muy controvertido en Brasil por las acusaciones de irregularidades en los esfuerzos del gobierno por comprar 20 millones de dosis.