La justicia dictamina que Sanofi cometió una falta por no informar sobre los riesgos del Depakine

El tribunal de París dictamina que Sanofi había "cometido una falta al incumplir su obligación de vigilancia y de información" sobre los riesgos de malformación fetal producidos por su fármaco antiepiléptico Depakine

El dictamen abre la la vía a una primera acción judicial en Francia en el sector sanitario. la farmacéutica Sanofi anunció su intención de recurrir.

El proceso se había puesto en marcha en mayo de 2017 a iniciativa de la Asociación de ayuda a los padres de niños que sufren el síndrome del anticonvulsivo (Apesac), que considera que Sanofi tardó demasiado en informar a las pacientes de los riesgos de malformaciones o retrasos en el desarrollo de los niños cuyas madres habían recibido este tratamiento durante el embarazo.