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Merck solicita la autorización de emergencia para su píldora contra el COVID-19 en EEUU

Merck solicita la autorización de emergencia para su píldora contra el COVID-19 en EEUU
Merck solicita la autorización de emergencia para su píldora contra el COVID-19 en EEUU Derechos de autor Thomson Reuters 2021
Derechos de autor Thomson Reuters 2021
Por Reuters
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Reuters) - Merck & Co Inc dijo el lunes que ha solicitado la autorización de uso de emergencia en los Estados Unidos para su medicamento oral destinado a tratar a los pacientes de COVID-19 de intensidad leve a moderada.

El tratamiento, denominado molnupiravir, ha sido desarrollado con Ridgeback Biotherapeutics. Si se autoriza, sería el primer medicamento antiviral oral.

Los datos publicados la semana pasada mostraron que el molnupiravir podría reducir a la mitad las posibilidades de muerte u hospitalización para las personas con mayor riesgo de contraer COVID-19 grave. 

Entre los fármacos existentes se encuentran el antiviral remdesivir de Gilead Sciences Inc, administrado mediante perfusión, y el esteroide genérico dexametasona, y ambos suelen utilizarse una vez que el paciente ha sido hospitalizado.

Los medicamentos de anticuerpos monoclonales han tenido hasta ahora una aceptación limitada debido a la dificultad de su administración.

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