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Vacuna contra el COVID-19 adaptada a ómicron obtiene su primera aprobación en Reino Unido

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Por Reuters
Vacuna contra el COVID-19 adaptada a ómicron obtiene su primera aprobación en Reino Unido
Vacuna contra el COVID-19 adaptada a ómicron obtiene su primera aprobación en Reino Unido   -   Derechos de autor  Thomson Reuters 2022   -  

<div> <p>Por Natalie Grover</p> <p><span class="caps">LONDRES</span>, 15 ago -Reino Unido, el primer país en aprobar una vacuna contra el coronavirus a finales de 2020, también ha dado ahora la primera luz verde a una inyección adaptada tanto a la variante original como a la variante ómicron del virus.</p> <p>El organismo regulador de los medicamentos en Reino Unido (<span class="caps">MHRA</span>, por sus siglas en inglés) dio el lunes la aprobación condicional a la llamada vacuna bivalente fabricada por la empresa farmacéutica estadounidense Moderna como refuerzo para adultos.</p> <p>Ahora se espera que el Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización de Reino Unido emita pronto una recomendación sobre cómo debe desplegarse la vacuna en el país.</p> <p>La decisión de la <span class="caps">MHRA</span> se basó en los datos de los ensayos clínicos que demostraron que el refuerzo desencadenó “una fuerte respuesta inmunitaria” tanto contra ómicron (BA.1) como contra el virus original de 2020, dijo.</p> <p>En junio, Moderna dijo que los datos del ensayo mostraban que, cuando se administraba como cuarta dosis, la inyección adaptada a la variante aumentaba los anticuerpos neutralizantes del virus en ocho veces contra ómicron.</p> <p>La <span class="caps">MHRA</span> también citó un análisis exploratorio en el que se comprobó que la inyección también generaba una “buena respuesta inmunitaria” contra las subvariantes de ómicron BA.4 y BA.5, actualmente dominantes.</p> <p>Según Moderna, los datos del ensayo mostraron que su refuerzo adaptado a la variante generó niveles de anticuerpos contra las subvariantes que fueron 1,69 veces mayores que los que recibieron el refuerzo original.</p> <p>Sin embargo, la correlación entre los niveles de anticuerpos neutralizantes y la eficacia de la vacuna contra la enfermedad —en particular la enfermedad grave— sigue sin estar clara.</p> <p>El lunes, la <span class="caps">MHRA</span> añadió que no se identificaron problemas graves de seguridad con la nueva formulación de Moderna.</p> <p>El Gobierno de Reino Unido dijo el mes pasado que un programa de refuerzo de la vacuna comenzaría a “principios de otoño” y que las vacunas se ofrecerían a los mayores de 50 años, a los individuos en grupos de riesgo clínico, a los trabajadores de primera línea y al personal de las residencias.</p> <p>Aunque las vacunas existentes contra el <span class="caps">COVID</span>-19 siguen proporcionando una buena protección contra la hospitalización y la muerte, la eficacia de la vacuna se ha visto afectada por la evolución del virus.</p> <p>“La primera generación de vacunas contra el <span class="caps">COVID</span>-19 que se está utilizando en Reino Unido sigue proporcionando una importante protección contra la enfermedad y salvando vidas”, declaró la directora ejecutiva de la <span class="caps">MHRA</span>, June Raine, en un comunicado.</p> <p>“Lo que esta vacuna bivalente nos da es una herramienta afinada en nuestro arsenal para ayudar a protegernos contra esta enfermedad a medida que el virus sigue evolucionando”.</p> <p>La Agencia de Salud y Seguridad del Reino Unido, que supervisa la adquisición de vacunas entre otras responsabilidades, no respondió inmediatamente a una solicitud de comentarios.</p> </div>