19 jul - El regulador europeo de medicamentos dijo el lunes que está evaluando una solicitud para utilizar el medicamento contra la artritis, Kineret, para tratar la COVID-19 en pacientes adultos con neumonía que corren el riesgo de desarrollar una insuficiencia respiratoria grave.
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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dijo que evaluará los datos, incluidos los resultados de dos estudios clínicos en curso que analizan la seguridad y la eficacia del fármaco en pacientes hospitalizados con COVID-19.
Kineret, actualmente autorizado para tratar una serie de enfermedades inflamatorias, es fabricado por el fabricante sueco de medicamentos para enfermedades raras Sobi.
El fármaco reduce la actividad del sistema inmunitario y su principio activo bloquea la reacción de un mensajero químico del proceso inmunitario que provoca la inflamación.
"Se cree que esto también podría ayudar a reducir la inflamación y el daño en los tejidos asociados a COVID-19", dijo la EMA, añadiendo que espera el resultado de la evaluación en octubre.