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La EMA recomienda Paxlovid, el primer antiviral oral en la UE

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Por Euronews and Efe
Imagen facilitada por Pfizer de uno de los comprimidos de Paxlovid COVID-19.
Imagen facilitada por Pfizer de uno de los comprimidos de Paxlovid COVID-19.   -   Derechos de autor  thomas hansmann.fotograf/Pfizer

La Agencia Europea del Medicamento ha recomendado hoy otorgar una autorización de comercialización condicional al medicamento Paxlovid, de la compañía Pfizer, por lo que se convertirá en el primer antiviral oral en la Unión Europea para tratar la covid-19.

Paxlovid, que se administra en dos comprimidos diferentes, servirá para “adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave”, explicaba la EMA en un comunicado. Las píldoras están diseñadas para tomarse en los cinco primeros días desde el inicio de los síntomas, cuando el virus está expandiéndose.

El presidente del Gobierno de España ya confirmó la compra de 344.000 dosis de este fármaco este enero, adelantándose a la recomendación de la Agencia Europea. Según la farmacéutica, el medicamento tiene una efectividad del 89% en la prevención de muertes y hospitalizaciones, y se recomienda a pacientes con riesgo de desarrollar un cuadro grave.

¿De qué está compuesta y cómo funciona?

Paxlovid contiene dos principios activos, PF-07321332 y ritonavir, que se administran en dos comprimidos diferentes que deben tomarse una vez cada 24 horas durante cinco días. El primer activo reduce la capacidad del virus para multiplicarse en el cuerpo, mientras que el segundo prolonga la acción del primero.

"Paxlovid es el primer antiviral oral para uso doméstico en nuestra cartera y tiene el potencial de marcar una diferencia real para las personas con alto riesgo de progresión a covid grave", declaró en un comunicado la comisaria europea de Sanidad, Stella Kyriakides, tras aprobar el fármaco.

El fármaco de Pfizer es el sexto contra el Sars-CoV-2 autorizado en la Unión Europea (anakinra, regdanvimab, tocilizumab, casirivimab/imdevimab, remdesivir y sotrovimab), cuyos servicios analizan en fase inicial otros medicamentos contra la enfermedad (ixagevimab/cilgavimab) y otros dos de cara a una pronta autorización (molnupiravir y baricitinib).