La EMA emitirá su opinión sobre la vacuna de AstraZeneca el jueves

A medical worker draws up a dose of the Oxford/AstraZeneca vaccine against the coronavirus
A medical worker draws up a dose of the Oxford/AstraZeneca vaccine against the coronavirus Derechos de autor SERGEI SUPINSKY/AFP
Por Jack ParrockAïda Sanchez Alonso
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El jueves la EMA se pronunciará sobre la vacuna de AstraZeneca después de que más de la mitad de los países de la UE hayan suspendido total o parcialmente su uso.

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La Agencia Europea de Medicamentos insiste en que la vacuna de AstraZeneca es segura, mientras sigue investigando y se pronunciariá el jueves.Una afirmación que llega después de que la mitad de los países de la UE, incluido España, suspendan su uso total o parcialmente tras las sospechas de que podría provocar trombos entre los vacunados

"Cuando se vacuna a millones de personas, es inevitable que se produzcan incidencias raras o graves de enfermedades tras la vacunación. Y nuestro papel en la EMA es evaluarlas para asegurarnos de que cualquier sospecha de reacciones adversas se investigue rápidamente para que podamos calcular si se trata de un efecto secundario real de la vacuna o es una coincidencia", explica la directora de la EMA, Emer Cooke.

Se han administrado 5 millones de dosis de Astrazeneca en la Unión Europea y según la EMA, hasta el 10 de marzo solo se había informado de 30 casos de coágulos de sangre. Alemania fue el primer país en suspender la vacuna. Ahora, su ministro de Salud asegura que esperaran al informe que la EMA publicará el jueves para reestablecerla.

Pero algunos analistas advierten que el hecho de que los contratos con los fabricantes no sean completamente públicos significa que las dudas sobre quién es el responsable en casos como este siguen sin resolverse.

"En realidad, no sabemos en detalle de quién es la responsabilidad del producto: qué parte corresponde a AstraZeneca y qué parte a los Estados miembros y las instituciones europeas. Pero, obviamente, una vez que la EMA da su opinión de experta, lo más normal es pensar que la compañía deja de ser la responsable sin consecuencias”, explica el analista del German Marshall Fund, Jacob Kirkegaard.

La Comisión Europea apunta a que cualquier retraso en las campañas de vacunación es responsabilidad de los Estados miembros y no del plan de compra de vacunas europeo. Además, recientemente se ha anunciado que en el segundo trimestre de 2021**, Pfizer/bioNTech entregará 10 millones de dosis adicionales de su vacuna. **Pero ahora la pregunta es si la suspensión de la vacuna de AstraZeneca hará que aumente la reticencia de los ciudadanos a ser vacunados con ella.

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