FDA recibe más de 48.000 quejas sobre equipos respiratorios defectuosos de Philips en mayo-julio

FDA recibe más de 48.000 quejas sobre equipos respiratorios defectuosos de Philips en mayo-julio
FDA recibe más de 48.000 quejas sobre equipos respiratorios defectuosos de Philips en mayo-julio Derechos de autor Thomson Reuters 2022
Por Reuters
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16 ago - La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) informó que, entre mayo y julio, había recibido más de 48.000 reclamos por ventiladores y dispositivos respiratorios defectuosos del fabricante neerlandés Philips, entre los que había 44 muertes.

La cifra supone más del doble del número que había recibido en más de un año a abril, dijo la agencia el martes.

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