La farmacéutica suiza Roche ha recibido la aprobación europea para un análisis de sangre que detecta y descarta el alzhéimer, una alternativa más sencilla y menos invasiva a las pruebas actuales.
Elecsys pTau217 es la primera prueba de sangre diseñada para detectar y descartar la enfermedad de Alzheimer y ya está autorizada para su uso en Europa, anunció Roche este martes.
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Esta prueba de sangre, desarrollada en colaboración con Eli Lilly and Company, ha obtenido el marcado CE, que confirma su seguridad y eficacia y permite su uso en la Unión Europea.
Según la farmacéutica suiza, esta prueba permite un diagnóstico más rápido para millones de pacientes en todo el mundo.
"La introducción de pTau217 supone un avance importante para disponer de una herramienta sencilla, basada en un análisis de sangre, que permita diagnosticar el Alzheimer mucho antes en el recorrido del paciente", señaló Matt Sause, consejero delegado de Roche Diagnostics.
Añadió que hoy muchas personas afrontan un camino largo y complicado hasta obtener un diagnóstico, a menudo dependiendo de la atención especializada y de procedimientos costosos.
"Al incorporar esta prueba avanzada a la práctica clínica habitual, ayudamos a los médicos a ofrecer a pacientes y familias una valoración más temprana, crucial para intervenir a tiempo, al mismo tiempo que reducimos la presión sobre los sistemas sanitarios", apuntó Sause.
La enfermedad de Alzheimer es la causa más frecuente de demencia, y representa entre el 60 y el 80% de los casos.
En la Unión Europea, la prevalencia de la demencia en personas mayores de 60 años pasó de 5,9 millones en 2000 a unos 9,1 millones en 2018, con previsiones de 13,4 millones para 2030 y en torno a 18,7 millones para 2050, según la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE).
"Para millones de familias que viven con la incertidumbre del Alzheimer, un diagnóstico a tiempo es el primer y más decisivo paso hacia una atención significativa", afirmó Carole Ho, vicepresidenta ejecutiva de Eli Lilly and Company y presidenta de Lilly Neuroscience.
¿Cómo funciona la prueba Elecsys pTau217?
Elecsys pTau217 está pensada para su uso tanto en atención primaria como especializada, lo que permite que los médicos de cabecera deriven a los pacientes al especialista, si es necesario, ya con datos útiles para agilizar el diagnóstico.
Un resultado positivo indica que hay niveles elevados de la proteína pTau217, una señal clara de que probablemente hay placas amiloides, acumulaciones anómalas de proteína asociadas al Alzheimer, en el cerebro.
Un resultado negativo sugiere que la enfermedad de Alzheimer es poco probable y puede evitar la realización de más pruebas invasivas, como análisis del líquido cefalorraquídeo o escáneres cerebrales.