Cuando los padres se encontraron con que la medicina de 2,2 millones de euros que podía salvarle la vida no estaba cubierta por la Seguridad Social húngara decidieron crear una campaña de financiación colectiva. En pocos días recaudaron todo el dinero y el niño ha podido recibir la medicación
PUBLICIDADDos millones doscientos mil euros por una medicación. Todo un reto para los padres de Zente. El pequeño de 19 meses sufre una atrofia muscular espinal. Cuando se encontraron con que la medicina que podía salvarle la vida no estaba cubierta por la seguridad social húngara decidieron crear de una campaña de financiación colectiva. En pocos días recaudaron todo el dinero y el niño ha podido recibir la medicación.
“Los padres de Zente se pusieron en contacto conmigo a finales de septiembre con la buena noticia de que habían reunido el dinero necesario para el tratamiento. Nos pidieron que siguiéramos adelante”, destaca Gyorgy Velkey, director del Hospital infantil de Bethesda
El medicamento, que utiliza terapia génica, se produce en Estados Unidos y todavía no está registrado ni en Hungría ni en la Unión Europea. Las autoridades húngaras concedieron un permiso especial para su uso en el caso de Zente.
"Ayer recibimos a Zente en el hospital y comenzamos el tratamiento con esteroides que durará dos meses más. Esta mañana inyectamos la terapia genética especial. Se le administró la medicina por vía intravenosa durante una hora", apunta Anita Gergely, la doctora de Zente.
El medicamento tan costoso que ha recibido Zente permite corregir la deficiencia en las células motoras que se produce con esta enfermedad. Después de recibir el tratamiento Zente regresará a casa. Los médicos esperan que las primeras señales de su mejoría se den en unas semanas.