22 nov - El regulador de medicamentos de la Unión Europea dijo el lunes que está evaluando los datos sobre las dosis de refuerzo de la vacuna de COVID-19 de Johnson & Johnson , informando que la decisión al respecto podría llegar "en unas semanas" en el marco de un proceso de revisión rápida.
La solicitud es para el uso de una dosis de refuerzo de la vacuna conocida como COVID-19 Vaccine Janssen, que debe administrarse al menos dos meses después de la primera dosis a personas de 18 años o más, según dijo la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).