Dos pacientes murieron y otros tres resultaron afectados en el Hospital Universitario de Burgos tras administrarse una dosis seis veces superior a la prescrita. El centro ha abierto una investigación interna y revisa sus protocolos.
La Consejería de Sanidad de Castilla y León investiga el fallecimiento de dos pacientes oncológicos en el Hospital Universitario de Burgos (HUBU) tras un error en la administración de su tratamiento ocurrido el pasado 18 de diciembre, en el que se suministró una dosis seis veces superior a la indicada, según ha informado 'Castilla y León Televisión'.
Los hechos, conocidos ahora, se produjeron días antes de las fiestas navideñas y afectaron a un grupo de cinco pacientes que recibieron el mismo preparado. Además de los dos fallecidos, un tercer paciente permanece ingresado en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), un cuarto continúa hospitalizado en planta y el quinto ha recibido el alta. Los tres supervivientes siguen bajo vigilancia médica, según ha indicado la dirección del centro en un comunicado remitido este martes.
Desde el HUBU han señalado que se trata de un caso aislado y limitado a ese lote concreto de medicación. El hospital ha reiterado que no existe riesgo para otros pacientes y que el error se circunscribió a ese preparado específico administrado a un número determinado de personas.
Tras el suceso, el centro ha activado una investigación interna para determinar las causas del fallo. El análisis incluye la revisión de la cadena de suministro y de los procedimientos de preparación y administración de medicamentos, con el objetivo de reducir la posibilidad de errores humanos mediante una actualización de los protocolos de seguridad.
La Gerencia del hospital y el Servicio de Salud de Castilla y León (Sacyl) han asumido la responsabilidad del error sin señalar a profesionales concretos. El centro asegura haber mantenido una comunicación continuada con los pacientes afectados y sus familias, a quienes se ha ofrecido información, apoyo y acceso a los recursos y servicios jurídicos disponibles.
El hospital continúa pendiente de la evolución del paciente en estado crítico y trabaja en la elaboración de un informe técnico que esclarezca cómo se produjo el error en el proceso de preparación o administración del tratamiento.