En plena carrera de Europa por ponerse al día en biotecnología, los ministros de Sanidad de la UE acordaron cómo ajustar las normas sobre microorganismos modificados genéticamente (GMM) y sobre el tratamiento de órganos.
Los ministros de Sanidad de la UE aprobaron el 16 de junio una posición común (fuente en inglés) sobre una pieza legislativa que acompaña al reglamento de la Biotech Act, la directiva Biotech Act I.
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La directiva retoca dos directivas sobre microorganismos modificados genéticamente (GMM) y sobre el tratamiento de órganos. El objetivo es hacerlas más favorables a la innovación, reducir las cargas administrativas y mejorar la cooperación transfronteriza en materia de trasplantes de órganos, en un intento a la desesperada por recortar distancias con los líderes mundiales en biotecnología, como Estados Unidos y China.
"Desde la adopción de esas directivas se han producido avances significativos en biotecnología", señaló Neophytos Charalambides, ministro de Sanidad de Chipre. "Actualizar las legislaciones correspondientes no solo es una consecuencia lógica, sino también un imperativo ético", añadió.
Bajo el liderazgo de Chipre, los países retocaron (fuente en inglés) la terminología propuesta (fuente en inglés) por la Comisión, por ejemplo sustituyendo el término "GMM de bajo riesgo" por "GMM aptos para un procedimiento acelerado", limitando a un máximo de diez años las autorizaciones de validez indefinida para introducir un GMM en el mercado e incluyendo disposiciones que precisan que, en determinados casos, el tratamiento de datos personales puede considerarse de interés público.
También se concedieron más tiempo para adaptarse a las normas actualizadas sobre trasplantes de órganos, pasando de 24 a 36 meses.
Aunque la mayoría de los países respaldaron el compromiso, el debate dejó al descubierto una fractura ya conocida en la política biotecnológica de la UE, cómo fomentar la innovación sin debilitar la supervisión de la seguridad.
Los países subrayaron la necesidad de proteger los datos personales, preservar el control nacional de los sistemas de trasplantes y mantener firmes salvaguardias éticas.
El acuerdo entre las capitales significa que las negociaciones con el Parlamento Europeo podrán comenzar una vez que la Eurocámara haya fijado su posición negociadora.
Para esas conversaciones, el ministro chipriota propuso tener en cuenta el dictamen (fuente en inglés) del Supervisor Europeo de Protección de Datos, publicado a finales de mayo, que "debido a su llegada tardía no pudo tenerse plenamente en cuenta", dijo.
A medida que se acerca el final de la presidencia chipriota, Irlanda asumirá la responsabilidad de pilotar el expediente en la siguiente fase de las negociaciones con el Parlamento.
En el Parlamento, las comisiones de Sanidad (SANT) y Medio Ambiente (ENVI) trabajan en el expediente, con Adam Jarubas, del Partido Popular Europeo, y la socialdemócrata Marta Temido al frente de los trabajos.