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Día Mundial del Párkinson: las caras menos conocidas de la enfermedad

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Por Euronews & EFE
Una mujer y su pareja, afectada por la enfermedad
Una mujer y su pareja, afectada por la enfermedad   -   Derechos de autor  Katina Zentz/Frederick News-Post

Cerca de 160.000 personas sufren en España esta enfermedad y, en el Día Internacional del Párkinson, el objetivo es presentar la cara menos conocida de esta patología. Se trata de la segunda enfermedad neurodegenerativa con más impacto, después del Alzheimer. La Federación Española de Párkinson ha lanzado una campaña con cuatro rostros que en ocasiones no se asocian a los síntomas más comunes.

Según la directora de la Federación, Alicia Campos, #LaOtraCaraDelParkinson “va dirigida sobre todo a la ciudadanía, a la sociedad, para dar información sobre el Párkinson, reducir el estigma y evitar el aislamiento social de las personas que tienen Párkinson”. Hay personas afectadas que optan por evitar las salidas y el contacto social ante las reacciones que pueden resultar ante un síntoma visible.

Una parte importante de los síntomas son desconocido para un porcentaje importante de la población. Los reconocibles temblores solo afectan a un 40% de los enfermos mientras que otro 40% presenta la depresión como primer síntoma. A pesar de que la edad es un factor determinante, también existe lo que se conoce como inicio temprano de la enfermedad, que ocurre cuando los síntomas aparecen antes de los 50 años y que afecta a uno de cada cinco pacientes.

Una de las protagonistas de la campaña. Marta, fue diagnosticada apenas pasados los treinta años. A pesar de su situación, ha sido madre recientemente con un niño “sano y feliz”. Antonio Calderón, otro de los rostros que aparecen, fue diagnosticado por un trastorno del sueño y no tiene ningún temblor.

La Federación también quiere advertir sobre la necesidad de atender a los pacientes, ya que se trata de una enfermedad compleja, que va avanzando y para la que es necesario tener unos tratamientos y unos fármacos precisos “Existe un déficit de los servicios especializados de neurología en trastornos del movimiento, es decir, no en todas las comunidades autónomas hay el mismo grado de acceso”, asegura Alicia Campos.

En el desarrollo de la enfermedad, los cuidadores juegan un papel importante. Durante años, están junto al paciente viendo como su empeora su estado físico. Pero no pueden ser ajenos al deterioro del que son testigos y que “impacta de manera muy dura” también en ellos.

La Federación Española de Párkinson reclama, además, el establecimiento de un censo detallado sobre las personas que padecen la enfermedad, pero también el sexo, edad, años, tiempo desde que se diagnosticó la patología y lugar de residencia.

De esta forma, sostiene Campos, “todas las acciones a nivel políticas públicas, incluso los proyectos que desde las asociaciones realizamos para mejorar la calidad de vida de las personas, estén mucho más ajustados a las necesidades”.

La campaña #LaOtraCaraDelParkinson se desarrollará durante todo el mes de abril y la Federación invita a todos aquellos afectados a dejar su testimonio en las redes sociales para que su enfermedad deje de ser una desconocida.