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La Agencia Europea de Medicamentos pide tiempo para valorar la necesidad de crear nuevas vacunas

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Por Euronews en español  con EFE
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La Agencia Europea de Medicamentos pide tiempo para valorar la necesidad de crear nuevas vacunas
Derechos de autor  Bernat Armangue/Copyright 2021 The Associated Press. All rights reserved.

La Agencia Europea de Medicamentos pide calma. Ante el imparable aumento de casos de ómicron en todo el mundo y la incertidumbre sobre el grado de validez de las actuales vacunas frente a la nueva variante, la EMA confirmaba cómo, por lo pronto, tres dosis son mejor que dos para hacer frente al virus. 

Si es necesario o no adaptar las vacunas es algo que aún está por ver, como confirmaba la propia directora ejecutiva de la agencia, Emer Cooke:

"Permítanme subrayar que no hay una respuesta todavía sobre si necesitaremos una vacuna adaptada con una composición diferente para hacer frente a esta o cualquier otra variante emergente", aclaraba Cooke. "Necesitamos ver más datos sobre el impacto de la variante en la eficacia de las vacunas aprobadas".

Clara evolución en un año

Cooke también recordaba cómo la actual situación, a pesar de que el virus se propague más rápido, no es comparable a la de hace un año: "Tenemos más herramientas ahora de las que hemos tenido antes. Estamos preparados para cualquier cambio que se produzca para hacer frente a la variante ómicron, y el aumento de la vacunación ahora, tanto de las series primarias como de los refuerzos, ayudará a prevenir tanto enfermedades graves como muertes".

A pesar de no saber a ciencia cierta sobre si será necesario o no crear una nueva vacuna frente a esta u otras variantes por llegar, desde la agencia sí recuerdan que en ese caso no habría que empezar "desde cero", ya que los conocimientos sobre el virus y sobre cómo combatirlo científicamente son mucho mayores a los del inicio de la pandemia.

Con respecto al futuro de la pandemia, desde la agencia reconocen que no se sabe cuál será la nueva normalidad, teniendo en cuenta que el virus "está todavía en una fase pandémica" y que por tanto "podría cambiar de forma abrupta de repente en el futuro”.

La comparecencia de este martes de la EMA coincide con el primer aniversario de la aprobación en la Unión Europea de la vacuna desarrollada por las farmacéuticas Pfizer y BioNTech. Las campañas de vacunación en la Unión se iniciaron el 27 de diciembre de 2020, tras la llegada de los primeros lotes de vacunas. En un año, la distribución en la UE ha sido de 1.000 millones de dosis, y a día de hoy se producen mensualmente hasta 300 millones de vacunas en el espacio comunitario.

Las vacunas hoy por hoy autorizadas por la EMA para el mercado europeo son Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Janssen y, desde ayer, la vacuna estadounidense Nuvaxovid de Novavax.