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La Comisión Europea aprueba la vacuna de Pfizer y BioNTech que comenzará a aplicarse el domingo

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Por Euronews en español
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Aplicación de una vacuna de Pfizer
Aplicación de una vacuna de Pfizer   -   Derechos de autor  Mark Lennihan/Copyright 2020 The Associated Press. All rights reserved
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La Comisión Europea autoriza la vacuna de Pfizer BionNTech contra el coronavirus. Le ha concedido una licencia condicional para su aplicación al mismo tiempo y en las mismas condiciones en toda la Unión Europea. Y ha anunciado que las vacunaciones comenzarán el próximo domingo. Horas antes la Agencia Europea del Medicamento daba su esperado visto bueno.

"Esto es realmente un logro científico histórico. En menos de un año se habrá desarrollado y autorizado una vacuna contra una nueva enfermedad
Emer Cooke
Directora de la Agencia Europea del Medicamento

"Estoy encantada de estar aquí para anuncia que el comité científico de la EMA se ha reunido hoy y ha recomendado una autorización condicional para la Unión Europea de la vacuna desarrollada por BioNTech y Pfizer", ha dicho Emer Cooke, directora de la agencia. "Es un significativo paso adelante en nuestra lucha contra la pandemia que está causando sufrimiento y dificultades a mucha gente, no solo en Europa sino en todo el mundo. Esto es realmente un logro científico histórico. En menos de un año se habrá desarrollado y autorizado una vacuna contra una nueva enfermedad".

Para la presidenta de la Comisión Ursula von der Layen esto abre un capítulo decisivo contra la pandemia. Las dosis comenzarán a repartirse en los próximos días.

"Es una buena forma de acabar este difícil año y de empezar a pasar página respecto al COVID-19
Ursula von der Layen
Presidenta de la Comisión Europea

"La vacunación puede empezar al mismo tiempo el 27, 28 y 29 de diciembre. Es una buena forma de acabar este difícil año y de empezar a pasar página respecto al COVID-19".

Mientras, las pruebas finales de la vacuna siguen su curso.

Los científicos esperan más información sobre la duración de la inmunidad y la posible aparición de efectos secundarios graves. Se investiga también la efectividad en niños y los resultados en mujeres embarazadas.

La EMA ha analizado desde octubre miles de páginas de información proporcionada por los laboratorios. En ellas se incluían datos de la preparación, dosis y resultados en humanos y animales.

La EMA, bajo presión

El regulador europeo ha estado sometido a mucha presión estas últimas semanas, tras la autorización de la vacuna por parte de Estados Unidos y el Reino Unido.

Reino Unido, Estados Unidos y Canadá la aprobaron bajo un protocolo de emergencia sanitaria. Es decir, la fórmula carece aún de licencia, pero su uso temporal está justificado por la gravedad de la pandemia, que ya ha matado a casi 1,7 millones de infectados en el mundo, según la Universidad John Hopkins.