La Agencia Europea de Medicamentos investiga cuatro casos graves de trombos en vacunados con Janssen

Un vial de la vacuna de Janssen preparado para su administración
Un vial de la vacuna de Janssen preparado para su administración Derechos de autor Mark Lennihan/AP
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Por Francisco Fuentes con EFE
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También la vacuna de Jansen, filial de la estadounidense Johnson & Johnson, es objeto de investigación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Se analiza el riesgo de desarrollar tromboembolismos, tras notificarse cuatro casos graves en Estados Unidos.

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También la vacuna de Janssen, filial de la estadounidense Johnson & Johnson, es objeto de investigación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). 

Se analiza el riesgo de desarrollar tromboembolismos, tras notificarse cuatro casos graves de coagulación sanguínea a personas vacunadas con este preparado, todas en Estados Unidos, único país que utiliza la vacuna de Janssen.

Uno de los casos fue detectado durante el ensayo clínico, los otros tres durante la campaña de vacunación. Una de las personas afectadas ha fallecido, una circunstancia que ha provocado una "señal de seguridad"

No obstante, no se sabe si existe una relación causa efecto entre la administración de la vacuna de Janssen y las patologías detectadas.

La vacuna de Janssen es una de las cuatro autorizadas en la Unión Europea (UE), junto a las de Pfizer/BioNtech, Moderna y AstraZeneca.

Se prevé que los países europeos empiecen a vacunar con Janssen a partir del 19 de abril, si la farmacéutica cumple con los plazos de entrega previstos.

Fuentes adicionales • AFP

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