La CE puso sobre la mesa el restablecimiento de una frontera dura con Irlanda del Norte para luego dar marcha atrás. Tras la polémica, Europa mirará con lupa las exportaciones de vacunas. Tras aprobarla la EMA, espera 400 millones de dosis de AstraZeneca
PUBLICIDADLa disputa por el abastecimiento de vacunas en la que están inmersos Reino Unido, la Unión Europea y las empresas farmacéuticas alcanzó su punto álgido el viernes por la noche.
La Comisión Europea puso sobre la mesa la activación del artículo 16 del acuerdo del Brexit, que restablecería una frontera dura entre Irlanda del Norte y la República, antes de dar marcha atrás unas horas después.
Un comunicado de prensa a última hora de la tarde confirmaba que la UE está dispuesta a controlar las exportaciones de vacunas, pero no hasta el extremo de establecer una frontera dura en Irlanda del Norte.
Ursula Von Der Leyen anunció que se habían producido contactos con británicos e irlandeses. El Primer ministro de Irlanda saludó la decisión final de la CE. Un "avance positivo", dijo en un tuit, tras haber mantenido "conversaciones constructivas" con Von der Leyen.
A partir de ahora las autoridades europeas van a mirar con lupa el destino de cada dosis de la vacuna producida y exportada desde la UE.
Tras la polémica con AstraZeneca, Europa aprueba su vacuna
Bruselas acusa a AstraZeneca de no respetar el contrato, pero lo cierto es que cuando éste se dio a conocer el viernes, la rigidez de las acusaciones estaba abierta a la interpretación.
El mismo día en que AstraZeneca fue declarada sospechosa, la EMA aprobó su vacuna, que técnicamente es más fácil de transportar y almacenar. La empresa debe entregar 400 millones de dosis a los 27.
La vacuna de Johnson & Johnson se espera en una semana
Otro jugador está a punto de entrar en juego, tal vez ya en febrero, y es Johnson & Johson, cuya vacuna ofrece menos inmunidad que la de Pfizer y Moderna (un 66%), pero que solo requiere una dosis.
"Estamos trabajando muy duro en los datos y estamos listos para la entrega a lo largo de la próxima semana en Estados Unidos. Muy rápidamente, casi en paralelo, entregaremos en Europa. La Agencia Reguladora de Medicamentos y diferentes países y trabajaremos con la Organización Mundial de la Salud para asegurarnos de que pueda ser aprobada a nivel mundial", ha explicado Paul Stoffels, Director Científico de Johnson & Johnson.
Otra vacuna con resultados prometedores tras haber concluído la fase 3 de ensayo clínico es Novavax, con una respuesta de inmunidad del 89,3%. La Unión Europea está negociando con el laboratorio americano la compra de sus dosis, que aún no han sido aprobadas para su uso masivo en ningún país.
La rusa Sputnik V, a la espera de la EMA
Otros países de Europa cuentan ya con la vacuna Sputnik V, registrada actualmente en 15 países del mundo. El viernes llegó a Serbia un nuevo lote de 40.000 dosis.
Rusia anunció el viernes que está dispuesta a entregar a la Unión Europea cien millones de dosis de su preparado durante el segundo trimestre del año, una entrega que estaría sujeta a la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento.
Por su parte, Hungría aprobó la vacuna rusa hace unas semanas, obviando a la EMA, y el pasado viernes dio también luz verde a la china Shinopham.